2021年7月12日，来自艾哈迈达巴德的一位外科医生通过在术前3D打印一个心脏模型进行试手，从而为一个15岁患者完成了一场难度极高的心脏手术。手术前的模型准备是由于手术非常复杂，而且手术过程中出错的几率很高，医生决定使用病人的心脏3D模型来提前计划手术。

这个患者孩子出生时，左冠状动脉从肺动脉而不是主动脉分支出来，不纯净的血液被直接泵入他的心脏，而不是先经过肺部。

△外科医生打印了一个具有诊断条件的病人心脏比例模型，并对其进行研究，以正确规划改道的角度

医学上将这一病例称为来自肺动脉的异常左冠状动脉（ALCAPA）或布兰德-怀特-加兰综合征，这是一种及其罕见的先天性心脏疾病。它被认为是容易在怀孕早期孩子的心脏已经发育成熟时发生的。

医生说，由于这种情况在婴儿出生后不久就会引起一些问题，所以常常在早期就被诊断出来。然而在本次案例中，患病的孩子耽误了15年的时间，病情一直没有得到有效的诊断。

CIMS医院的Urmil Shah医生在这名15岁的孩子从焦特布尔转到CIMS后诊断出这一病症，当时正在进行调查，以找出他发育不良的原因。经过CT扫描和血管造影，确认了这一情况。

然而，由于手术过于复杂，无法直接进行，外科医生决定使用3D技术，根据诊断的情况打印出病人心脏的比例模型，并对其进行研究，对手术台上可能出现的问题进行规划。随后，CIMS委托一家位于钦奈的公司打印出心脏模型，花费约14000卢比。谈到这一点，Dhiren Shah博士说："孩子小的时候，组织是灵活的，血管的改道比较容易进行。然而，在青少年时期，情况就不同了。由于有了这个模型，我们可以正确规划改道的角度，并成功地进行了改道。"

7月1日，医生Dhiren Shah和Shaunak Shah进行了手术，首先对左冠状动脉进行了改道，将其与肺动脉沟开，然后将其与主动脉连接。心包层被连接到肺动脉上留下的洞。

谈到这个病例时，迪伦-沙阿医生说："虽然ALCAPA已经很罕见，但如果出现在青少年身上就更罕见了，因为这种情况会导致心脏功能恶化，在2-4年内死亡。然而，这个男孩有一个额外的优势，即右冠状动脉也在输送纯血。这就是他为什么能存活这么久的原因"。

技术更新迭代的意义终归是为人类服务的，这样的一个案例不仅让我们看到了3D打印的适用性之强，也让我们明白了3D打印技术持续发展的必要性。当然，南极熊相信3D打印“化腐朽为神奇“远不止于此，这也需要我们的科研工作者不断的去发掘，才能让它更好的造福于人类！